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Traumeel S gel

Autorizado
  • HEPAR SULFURIS D6
  • MERCURIUS SOLUBILIS HAHNEMANNI D6
  • Atropa bella-donna Dil. D1
  • ACONITUM NAPELLUS D1
  • Achillea millefolium mother tincture
  • HYPERICUM PERFORATUM D6
  • BELLIS PERENNIS
  • SYMPHYTUM OFFICINALE D4
  • CHAMOMILE
  • ECHINACEA PURPUREA
  • Echinacea
  • HAMAMELIS VIRGINIANA
  • CALENDULA OFFICINALIS
  • ARNICA MONTANA D3
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Traumeel S gel
Principio activo:
Especies de destino:
  • Caballos
  • Bovino
  • Porcino
  • Ovino
  • Caprino
  • Perros
  • Gatos
Vía de administración:
  • Uso extern

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    0.03
    Gramo(s)
    /
    100.00
    Gramo(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.04
    Gramo(s)
    /
    100.00
    Gramo(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.05
    Gramo(s)
    /
    100.00
    Gramo(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.05
    Gramo(s)
    /
    100.00
    Gramo(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.09
    Gramo(s)
    /
    100.00
    Gramo(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.09
    Gramo(s)
    /
    100.00
    Gramo(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.10
    Gramo(s)
    /
    100.00
    Gramo(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.10
    Gramo(s)
    /
    100.00
    Gramo(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.15
    Gramo(s)
    /
    100.00
    Gramo(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.15
    Gramo(s)
    /
    100.00
    Gramo(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.15
    Gramo(s)
    /
    100.00
    Gramo(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.45
    Gramo(s)
    /
    100.00
    Gramo(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.45
    Gramo(s)
    /
    100.00
    Gramo(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.50
    Gramo(s)
    /
    100.00
    Gramo(s)
Forma farmacéutica:
  • Gel
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Países Bajos
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Dutch
  • Disponible únicamente en Dutch
  • Disponible únicamente en Dutch

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Heel Belgium
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Heel Belgium
Autoridad responsable:
  • Medicines Evaluation Board
Número de autorización:
  • REG NL H 114807
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Prospecto

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Dutch (PDF)
Publicado el: 27/07/2023
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