Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

Traumeel S gel

Autorisert
  • HEPAR SULFURIS D6
  • MERCURIUS SOLUBILIS HAHNEMANNI D6
  • Atropa bella-donna Dil. D1
  • ACONITUM NAPELLUS D1
  • Achillea millefolium mother tincture
  • HYPERICUM PERFORATUM D6
  • BELLIS PERENNIS
  • SYMPHYTUM OFFICINALE D4
  • CHAMOMILE
  • ECHINACEA PURPUREA
  • Echinacea
  • HAMAMELIS VIRGINIANA
  • CALENDULA OFFICINALIS
  • ARNICA MONTANA D3

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Traumeel S gel
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • hest
  • storfe
  • gris
  • sau
  • geit
  • hund
  • katt
Administrasjonsvei:
  • Utvortes bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i English
    0.03
    gram
    /
    100.00
    gram
  • Bare tilgjengelig i English
    0.04
    gram
    /
    100.00
    gram
  • Bare tilgjengelig i English
    0.05
    gram
    /
    100.00
    gram
  • Bare tilgjengelig i English
    0.05
    gram
    /
    100.00
    gram
  • Bare tilgjengelig i English
    0.09
    gram
    /
    100.00
    gram
  • Bare tilgjengelig i English
    0.09
    gram
    /
    100.00
    gram
  • Bare tilgjengelig i English
    0.10
    gram
    /
    100.00
    gram
  • Bare tilgjengelig i English
    0.10
    gram
    /
    100.00
    gram
  • Bare tilgjengelig i English
    0.15
    gram
    /
    100.00
    gram
  • Bare tilgjengelig i English
    0.15
    gram
    /
    100.00
    gram
  • Bare tilgjengelig i English
    0.15
    gram
    /
    100.00
    gram
  • Bare tilgjengelig i English
    0.45
    gram
    /
    100.00
    gram
  • Bare tilgjengelig i English
    0.45
    gram
    /
    100.00
    gram
  • Bare tilgjengelig i English
    1.50
    gram
    /
    100.00
    gram
Legemiddelform:
  • Gel
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • NL
Pakningsbeskrivelse:
  • Bare tilgjengelig i Dutch
  • Bare tilgjengelig i Dutch
  • Bare tilgjengelig i Dutch

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Homeopathic Registration
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Heel Belgium
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Heel Belgium
Ansvarlig myndighet:
  • Medicines Evaluation Board
Godkjenningsnummer:
  • REG NL H 114807
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Dutch (PDF)
Publisert på: 27/07/2023
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."