Veterinary Medicines

Traumeel S gel

Autorizat
  • HEPAR SULFURIS D6
  • MERCURIUS SOLUBILIS HAHNEMANNI D6
  • Atropa bella-donna Dil. D1
  • ACONITUM NAPELLUS D1
  • Achillea millefolium mother tincture
  • HYPERICUM PERFORATUM D6
  • BELLIS PERENNIS
  • SYMPHYTUM OFFICINALE D4
  • CHAMOMILE
  • ECHINACEA PURPUREA
  • Echinacea
  • HAMAMELIS VIRGINIANA
  • CALENDULA OFFICINALIS
  • ARNICA MONTANA D3
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Traumeel S gel
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Cal
  • Bovine
  • Porc
  • Oaie
  • Capră
  • Câine
  • Pisică
Calea de administrare:

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    0.03
    gram(e)
    /
    100.00
    gram(e)
  • Disponibile numai în English
    0.04
    gram(e)
    /
    100.00
    gram(e)
  • Disponibile numai în English
    0.05
    gram(e)
    /
    100.00
    gram(e)
  • Disponibile numai în English
    0.05
    gram(e)
    /
    100.00
    gram(e)
  • Disponibile numai în English
    0.09
    gram(e)
    /
    100.00
    gram(e)
  • Disponibile numai în English
    0.09
    gram(e)
    /
    100.00
    gram(e)
  • Disponibile numai în English
    0.10
    gram(e)
    /
    100.00
    gram(e)
  • Disponibile numai în English
    0.10
    gram(e)
    /
    100.00
    gram(e)
  • Disponibile numai în English
    0.15
    gram(e)
    /
    100.00
    gram(e)
  • Disponibile numai în English
    0.15
    gram(e)
    /
    100.00
    gram(e)
  • Disponibile numai în English
    0.15
    gram(e)
    /
    100.00
    gram(e)
  • Disponibile numai în English
    0.45
    gram(e)
    /
    100.00
    gram(e)
  • Disponibile numai în English
    0.45
    gram(e)
    /
    100.00
    gram(e)
  • Disponibile numai în English
    1.50
    gram(e)
    /
    100.00
    gram(e)
Forma farmaceutică:
  • Gel
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează fără prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:
  • Disponibile numai în Dutch
  • Disponibile numai în Dutch
  • Disponibile numai în Dutch

Informații suplimentare

Tip de drept:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Heel Belgium
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Heel Belgium
Autoritatea responsabilă:
  • Medicines Evaluation Board
Numărul autorizației:
  • REG NL H 114807
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Dutch (PDF)
Publicat la: 27/07/2023
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."