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Traumeel S gel

Autorisé
  • HEPAR SULFURIS D6
  • MERCURIUS SOLUBILIS HAHNEMANNI D6
  • Atropa bella-donna Dil. D1
  • ACONITUM NAPELLUS D1
  • Achillea millefolium mother tincture
  • HYPERICUM PERFORATUM D6
  • BELLIS PERENNIS
  • SYMPHYTUM OFFICINALE D4
  • CHAMOMILE
  • ECHINACEA PURPUREA
  • Echinacea
  • HAMAMELIS VIRGINIANA
  • CALENDULA OFFICINALIS
  • ARNICA MONTANA D3
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Traumeel S gel
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Cheval
  • Bovins
  • Porc
  • Mouton
  • Chèvre
  • Chien
  • Chat
Voie d’administration:

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.03
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.04
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.05
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.05
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.09
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.09
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.10
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.10
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.15
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.15
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.15
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.45
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.45
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.50
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
Forme pharmaceutique:
  • Gel
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire non soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Pays-Bas
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Dutch
  • Disponible uniquement en Dutch
  • Disponible uniquement en Dutch

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Homeopathic Registration
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Heel Belgium
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Heel Belgium
Autorité responsable:
  • Medicines Evaluation Board
Numéro de l’autorisation:
  • REG NL H 114807
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Notice

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Dutch (PDF)
Publié le: 27/07/2023
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