Veterinary Medicine Information website

Traumeel S gel

Εγκεκριμένο
  • HEPAR SULFURIS D6
  • MERCURIUS SOLUBILIS HAHNEMANNI D6
  • Atropa bella-donna Dil. D1
  • ACONITUM NAPELLUS D1
  • Achillea millefolium mother tincture
  • HYPERICUM PERFORATUM D6
  • BELLIS PERENNIS
  • SYMPHYTUM OFFICINALE D4
  • CHAMOMILE
  • ECHINACEA PURPUREA
  • Echinacea
  • HAMAMELIS VIRGINIANA
  • CALENDULA OFFICINALIS
  • ARNICA MONTANA D3
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
Traumeel S gel
Δραστική ουσία:
Είδος-στόχος:
  • Άλογο
  • Βοοειδή
  • Χοίρος
  • Πρόβατο
  • Αίγα
  • Σκύλος
  • Γάτα
Οδός χορήγησης:
  • Εξωτερική χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    0.03
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    0.04
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    0.05
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    0.05
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    0.09
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    0.09
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    0.10
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    0.10
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    0.15
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    0.15
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    0.15
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    0.45
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    0.45
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1.50
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Γέλη
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Περιγραφή συσκευασίας:

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Heel Belgium
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Heel Belgium
Αρμόδια αρχή:
  • Medicines Evaluation Board
Αριθμός έγκρισης:
  • REG NL H 114807
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

Έγγραφα

Φύλλο οδηγιών χρήσης

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Ολλανιδκά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 27/07/2023
Λήψη