Veterinary Medicines

Traumeel S gel

Dopuszczony
  • HEPAR SULFURIS D6
  • MERCURIUS SOLUBILIS HAHNEMANNI D6
  • Atropa bella-donna Dil. D1
  • ACONITUM NAPELLUS D1
  • Achillea millefolium mother tincture
  • HYPERICUM PERFORATUM D6
  • BELLIS PERENNIS
  • SYMPHYTUM OFFICINALE D4
  • CHAMOMILE
  • ECHINACEA PURPUREA
  • Echinacea
  • HAMAMELIS VIRGINIANA
  • CALENDULA OFFICINALIS
  • ARNICA MONTANA D3
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Traumeel S gel
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.03
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.04
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.05
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.05
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.09
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.09
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.10
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.10
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.15
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.15
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.15
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.45
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.45
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.50
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Żel
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Heel Belgium
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Heel Belgium
Organ odpowiedzialny:
  • Medicines Evaluation Board
Numer pozwolenia:
  • REG NL H 114807
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
niderlandzki (PDF)
Opublikowano: 27/07/2023
Pobierz