Veterinary Medicines

Traumeel S gel

Upoważniony
  • ARNICA MONTANA D3
  • CALENDULA OFFICINALIS
  • HAMAMELIS VIRGINIANA
  • ECHINACEA
  • ECHINACEA PURPUREA
  • CHAMOMILE
  • SYMPHYTUM OFFICINALE D4
  • BELLIS PERENNIS
  • HYPERICUM PERFORATUM D6
  • Achillea millefolium mother tincture
  • ACONITUM NAPELLUS D1
  • Atropa bella-donna Dil. D1
  • MERCURIUS SOLUBILIS HAHNEMANNI D6
  • HEPAR SULFURIS D6
Download as PDF

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Traumeel S gel
Numer pozwolenia:
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.50
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.45
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.45
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.15
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.15
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.15
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.10
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.10
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.09
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.09
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.05
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.05
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.04
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.03
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Żel
Status prawny dostawy:
Status pozwolenia:
  • Valid
Authorised in:
Opis pakietu:
  • Dostępne wyłącznie w Dutch
  • Dostępne wyłącznie w Dutch
  • Dostępne wyłącznie w Dutch

Informacje dodatkowe

Entitlement type:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Heel Belgium
Marketing authorisation date:
Organ odpowiedzialny:
  • Medicines Evaluation Board
Numer pozwolenia:
  • REG NL H 114807
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Dutch (PDF)
Opublikowane na: 27/07/2023
Pobierać
Jak przydatna była ta strona?:
No votes yet
Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z Oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA.