Veterinary Medicines

Traumeel S gel

Zugelassen
  • HEPAR SULFURIS D6
  • MERCURIUS SOLUBILIS HAHNEMANNI D6
  • Atropa bella-donna Dil. D1
  • ACONITUM NAPELLUS D1
  • Achillea millefolium mother tincture
  • HYPERICUM PERFORATUM D6
  • BELLIS PERENNIS
  • SYMPHYTUM OFFICINALE D4
  • CHAMOMILE
  • ECHINACEA PURPUREA
  • Echinacea
  • HAMAMELIS VIRGINIANA
  • CALENDULA OFFICINALIS
  • ARNICA MONTANA D3
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Traumeel S gel
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Pferd
  • Rind
  • Schwein
  • Schaf
  • Ziege
  • Hund
  • Katze
Art der Anwendung:

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    0.03
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.04
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.05
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.05
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.09
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.09
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.10
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.10
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.15
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.15
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.15
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.45
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.45
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    1.50
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
Darreichungsform:
  • Gel
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Niederlande
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Zulassungsinhaber:
  • Heel Belgium
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Heel Belgium
Zuständige Behörde:
  • Medicines Evaluation Board
Zulassungsnummer:
  • REG NL H 114807
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Packungsbeilage

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niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 27/07/2023
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