Veterinary Medicines

RILEXINE LC 200 mg – Suspension zur intramammären Anwendung für Rinder

Autorizado
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
RILEXINE LC 200 mg – Suspension zur intramammären Anwendung für Rinder
Substância ativa:
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Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via intramamária

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
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Forma farmacêutica:
  • Suspensão intramamária
Withdrawal period by route of administration:
  • Via intramamária
    • Cattle (lactating cow)
      • Meat and offal
        4
        dia
      • Milk
        48
        hora
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QJ51DB01
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento sujeito a receita médica não renovável
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Áustria
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Virbac
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autoridade responsável:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Número da autorização:
  • 8-00198
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

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Publicado em: 20/01/2022
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Rotulagem

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Folheto informativo

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Publicado em: 20/01/2022
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