Veterinary Medicines

RILEXINE LC 200 mg – Suspension zur intramammären Anwendung für Rinder

Pilnvarots
Šī informācija par šīm zālēm nav pieejama.
Download as PDF

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
RILEXINE LC 200 mg – Suspension zur intramammären Anwendung für Rinder
Aktīvā viela:
Šī informācija par šīm zālēm nav pieejama.
Mērķa sugas:
  • Liellops (laktējoša govs)
Lietošanas veids:
  • ievadīšanai tesmenī

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
Šī informācija par šīm zālēm nav pieejama.
Zāļu forma:
  • Suspensija ievadīšanai tesmenī
Withdrawal period by route of administration:
  • ievadīšanai tesmenī
    • Liellops (laktējoša govs)
      • Gaļa un blakusprodukti
        4
        diena
      • Piens
        48
        stunda
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QJ51DB01
Piegādes juridiskais statuss:
Reģistrācijas statuss:
  • Derīga
Authorised in:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas juridiskais pamats:
  • Pilns pieteikums - zināmai aktīvai vielai (Direktīvas 2001/82/EC 12.(3) pants)
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • Virbac
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Atbildīgā iestāde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Atļaujas numurs:
  • 8-00198
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
German (PDF)
Publicēts vietnē: 20/01/2022
Lejupielādēt

Marķējuma teksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
German (PDF)
Publicēts vietnē: 20/01/2022
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
German (PDF)
Publicēts vietnē: 20/01/2022
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.