RILEXINE LC 200 mg – Suspension zur intramammären Anwendung für Rinder
RILEXINE LC 200 mg – Suspension zur intramammären Anwendung für Rinder
Autoriseret
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
Produktidentifikation
Lægemidlets navn:
RILEXINE LC 200 mg – Suspension zur intramammären Anwendung für Rinder
Aktiv substans:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
Dyrearter:
-
Lakterende ko
Administrationsvej:
-
Intramammær anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans / Styrke:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
Lægemiddelform:
-
Intramammær suspension
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramammær anvendelse
- Lakterende ko
-
Meat and offal4day1 Euterinjektor (200 mg Cefalexin) pro Euterviertel 2 x täglich alle 12 Stunden
-
Milk48hour1 Euterinjektor (200 mg Cefalexin) pro Euterviertel 2 x täglich alle 12 Stunden
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QJ51DB01
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
-
Valid
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
- Virbac
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Ansvarlig myndighed:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Markedsføringstilladelsesnummer:
- 8-00198
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Produktresumé
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
German (PDF)
Udgivet den: 20/01/2022
Etikettering
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
German (PDF)
Udgivet den: 20/01/2022
Indlægsseddel
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
German (PDF)
Udgivet den: 20/01/2022
Hvor nyttig var denne side?: