RILEXINE LC 200 mg – Suspension zur intramammären Anwendung für Rinder
RILEXINE LC 200 mg – Suspension zur intramammären Anwendung für Rinder
Autorisé
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Identification du produit
Dénomination du médicament:
RILEXINE LC 200 mg – Suspension zur intramammären Anwendung für Rinder
Substance active:
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Espèces cibles:
-
Bovin (vache en lactation)
Voie d’administration:
-
Voie intramammaire
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
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Forme pharmaceutique:
-
Suspension intramammaire
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intramammaire
- Bovin (vache en lactation)
-
Viande et abats4day1 Euterinjektor (200 mg Cefalexin) pro Euterviertel 2 x täglich alle 12 Stunden
-
Lait48hour1 Euterinjektor (200 mg Cefalexin) pro Euterviertel 2 x täglich alle 12 Stunden
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ51DB01
Statut juridique de la production:
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Autriche
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Virbac
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autorité responsable:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Numéro de l’autorisation:
- 8-00198
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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German (PDF)
Publié le: 20/01/2022
Etiquetage
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Publié le: 20/01/2022
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Publié le: 20/01/2022
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