RILEXINE LC 200 mg – Suspension zur intramammären Anwendung für Rinder
RILEXINE LC 200 mg – Suspension zur intramammären Anwendung für Rinder
Awtorizzat
Din l-informazzjoni mhijiex disponibbli għal dan il-prodott.
Identifikazzjoni tal-prodott
Isem tal-mediċina:
RILEXINE LC 200 mg – Suspension zur intramammären Anwendung für Rinder
Sustanza attiva:
Din l-informazzjoni mhijiex disponibbli għal dan il-prodott.
Metodu ta’ amministrazzjoni:
-
Użu intramammarju
Dettalji tal-prodott
Sustanza attiva / Qawwa:
Din l-informazzjoni mhijiex disponibbli għal dan il-prodott.
Forma farmaċewtika:
-
Suspensjoni intramammarja
Withdrawal period by route of administration:
-
Użu intramammarju
- Cattle (lactating cow)
-
Meat and offal4day1 Euterinjektor (200 mg Cefalexin) pro Euterviertel 2 x täglich alle 12 Stunden
-
Milk48hour1 Euterinjektor (200 mg Cefalexin) pro Euterviertel 2 x täglich alle 12 Stunden
-
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
- QJ51DB01
Status legali tal-provvista:
Status tal-awtorizzazzjoni:
-
Valid
Tagħrif addizzjonali
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
- Virbac
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Awtorità responsabbli:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Numru tal-awtorizzazzjoni:
- 8-00198
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott
Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
German (PDF)
Ippubblikat fuq: 20/01/2022
Tikkettar
Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
German (PDF)
Ippubblikat fuq: 20/01/2022
Fuljett ta’ tagħrif
Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
German (PDF)
Ippubblikat fuq: 20/01/2022
Kemm kienet utli din il-paġna?: