Ugrás a tartalomra
Veterinary Medicines

RILEXINE LC 200 mg – Suspension zur intramammären Anwendung für Rinder

Felhatalmazott
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.

Termék azonosítása

Készítmény neve:
RILEXINE LC 200 mg – Suspension zur intramammären Anwendung für Rinder
Hatóanyag:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Célállat faj(ok):
  • tejelő tehén
Alkalmazás módja:
  • Intramammalis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Gyógyszerforma:
  • Intramammális szuszpenzió
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramammalis alkalmazás
    • tejelő tehén
      • Meat and offal
        4
        day
      • Milk
        48
        hour
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QJ51DB01
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Csomagolás leírása:

További információk

Entitlement type:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Virbac
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Felelős hatóság:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Engedély száma:
  • 8-00198
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
German (PDF)
Megjelent: 20/01/2022

Címkeszöveg

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
German (PDF)
Megjelent: 20/01/2022

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
German (PDF)
Megjelent: 20/01/2022
Hasznos volt az oldal?:
No votes yet
Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább küldjön kérdést az EMA-nak.