RILEXINE LC 200 mg – Suspension zur intramammären Anwendung für Rinder
RILEXINE LC 200 mg – Suspension zur intramammären Anwendung für Rinder
Volitatud
See teave selle ravimi kohta puudub.
Ravimi identifitseerimine
Ravimi nimetus:
RILEXINE LC 200 mg – Suspension zur intramammären Anwendung für Rinder
Toimeaine:
See teave selle ravimi kohta puudub.
Loomaliigid:
-
veis (lakteeriv lehm)
Manustamisviis:
-
Intramammaarne
Ravimiandmed
Toimeaine / Tugevus:
See teave selle ravimi kohta puudub.
Ravimvorm:
-
Intramammaarsuspensioon
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramammaarne
- veis (lakteeriv lehm)
-
liha ja söödavad koed4day1 Euterinjektor (200 mg Cefalexin) pro Euterviertel 2 x täglich alle 12 Stunden
-
piim48hour1 Euterinjektor (200 mg Cefalexin) pro Euterviertel 2 x täglich alle 12 Stunden
-
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
- QJ51DB01
Õiguslik tarnestaatus:
Müügiloa staatus:
-
Valid
Authorised in:
-
Austria
Lisateave
Müügiloa hoidja:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
- Virbac
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Vastutav asutus:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Authorisation number:
- 8-00198
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumendid
Ravimi omaduste kokkuvõte
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
German (PDF)
Avaldatud: 20/01/2022
Pakendi märgistus
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
German (PDF)
Avaldatud: 20/01/2022
Pakendi infoleht
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
German (PDF)
Avaldatud: 20/01/2022
Kui kasulik oli see leht?: