RILEXINE LC 200 mg – Suspension zur intramammären Anwendung für Rinder

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

RILEXINE LC 200 mg – Suspension zur intramammären Anwendung für Rinder

Arzneilicher Wirkstoff:

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Zieltierart(en):

Kuh, laktierend

Art der Anwendung:

intramammäre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

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Darreichungsform:

Suspension zur intramammären Anwendung

Withdrawal period by route of administration:

intramammäre Anwendung
- Kuh, laktierend
  - Fleisch und Innereien
    
    4
    
    day
    
    1 Euterinjektor (200 mg Cefalexin) pro Euterviertel 2 x täglich alle 12 Stunden
  - Milk
    
    48
    
    hour
    
    1 Euterinjektor (200 mg Cefalexin) pro Euterviertel 2 x täglich alle 12 Stunden

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ51DB01

Abgaberegelung:

Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Österreich

Beschreibung der Verpackung:

Packung mit 12 Euterinjektoren und 12 Reinigungstüchern. 1 Euterinjektor enthält 10 ml Suspension. Steriler Injektor aus Polyethylen hoher Dichte zum einmaligen Gebrauch.
Packung mit 4 Euterinjektoren. 1 Euterinjektor enthält 10 ml Suspension. Steriler Injektor aus Polyethylen hoher Dichte zum einmaligen Gebrauch.

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Virbac

Marketing authorisation date:

13/10/1993

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Virbac
Haupt Pharma Latina S.r.l.

Zuständige Behörde:

Austrian Agency For Health And Food Safety

Zulassungsnummer:

8-00198

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

17/05/2017

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 20/01/2022

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Etikettierung

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 20/01/2022

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Packungsbeilage

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 20/01/2022

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