Veterinary Medicines

RILEXINE LC 200 mg – Suspension zur intramammären Anwendung für Rinder

Valtuutettu
Tätä tietoa ei ole saatavana tästä valmisteesta.
Download as PDF

Valmisteen tunniste

Lääkkeen nimi:
RILEXINE LC 200 mg – Suspension zur intramammären Anwendung für Rinder
Vaikuttava aine:
Tätä tietoa ei ole saatavana tästä valmisteesta.
Kohde-eläinlaji(t):
Antoreitti:
  • Maitorauhaseen

Valmistetiedot

Vaikuttava aine / Vahvuus:
Tätä tietoa ei ole saatavana tästä valmisteesta.
Lääkemuoto:
  • Intramammaarisuspensio
Withdrawal period by route of administration:
  • Maitorauhaseen
    • Cattle (lactating cow)
      • Meat and offal
        4
        day
      • Milk
        48
        hour
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen koodi (ATCvet):
  • QJ51DB01
Toimituksen oikeudellinen asema:
Myyntiluvan tila:
  • Valid
Authorised in:
Pakkauksen kuvaus:

Lisätietoja

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan oikeusperusta:
Myyntiluvan haltija:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Virbac
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Vastuullinen viranomainen:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Myyntiluvan numero:
  • 8-00198
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:

Asiakirjat

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisesta kielestä alla.
German (PDF)
Julkaistu: 20/01/2022
Ladata

Myyntipäällysmerkinnät

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisesta kielestä alla.
German (PDF)
Julkaistu: 20/01/2022
Ladata

Pakkausseloste

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisesta kielestä alla.
German (PDF)
Julkaistu: 20/01/2022
Ladata
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
No votes yet
Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos suostut siihen, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle.