RILEXINE LC 200 mg – Suspension zur intramammären Anwendung für Rinder
RILEXINE LC 200 mg – Suspension zur intramammären Anwendung für Rinder
Autorizzato
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Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
RILEXINE LC 200 mg – Suspension zur intramammären Anwendung für Rinder
Principio attivo:
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Specie di destinazione:
-
Bovini (vacca in lattazione)
Via di somministrazione:
-
Per uso intramammario
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
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Forma farmaceutica:
-
Sospensione intramammaria
Withdrawal period by route of administration:
-
Per uso intramammario
- Bovini (vacca in lattazione)
-
carne e visceri4giorno1 Euterinjektor (200 mg Cefalexin) pro Euterviertel 2 x täglich alle 12 Stunden
-
latte48ora1 Euterinjektor (200 mg Cefalexin) pro Euterviertel 2 x täglich alle 12 Stunden
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ51DB01
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria non ripetibile
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Austria
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa -Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Virbac
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autorità responsabile:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Numero di autorizzazione:
- 8-00198
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Pubblicato su: 20/01/2022
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