RILEXINE LC 200 mg – Suspension zur intramammären Anwendung für Rinder
RILEXINE LC 200 mg – Suspension zur intramammären Anwendung für Rinder
Autorizat
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
RILEXINE LC 200 mg – Suspension zur intramammären Anwendung für Rinder
Substanța activă:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Specii ţintă:
-
Bovine (vacă în lactație)
Calea de administrare:
-
-
Detalii despre produs
Substanța activă / Concentrație:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Forma farmaceutică:
-
Suspensie intramamară
Withdrawal period by route of administration:
-
-
- Bovine (vacă în lactație)
-
Carne și organe4day1 Euterinjektor (200 mg Cefalexin) pro Euterviertel 2 x täglich alle 12 Stunden
-
Lapte48hour1 Euterinjektor (200 mg Cefalexin) pro Euterviertel 2 x täglich alle 12 Stunden
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ51DB01
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
- Virbac
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autoritatea responsabilă:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Numărul autorizației:
- 8-00198
Data modificării statusului autorizației:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
German (PDF)
Publicat pe: 20/01/2022
Etichetarea
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
German (PDF)
Publicat pe: 20/01/2022
Prospectul
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
German (PDF)
Publicat pe: 20/01/2022
Cât de utilă a fost această pagină?: