Veterinary Medicines

Covexin 8 Injektionssuspension für Rinder, Schafe und Schweine

Autorizado
  • Clostridium novyi, type B, toxoid
  • Clostridium haemolyticum, toxoid
  • Tetanus toxoid adsorbed
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type B, beta toxoid
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Covexin 8 Injektionssuspension für Rinder, Schafe und Schweine
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    2.10
    unidade de ensaio imunoenzimático
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    11.70
    unidade de ensaio imunoenzimático
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1.60
    unidade de ensaio imunoenzimático
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    2.80
    unidade de ensaio imunoenzimático
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    90.00
    percentage protection
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    7.00
    unidade de ensaio imunoenzimático
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    13.10
    unidade de ensaio imunoenzimático
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    13.10
    unidade de ensaio imunoenzimático
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Suspensão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via subcutânea
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Sheep
      • Milk
        0
        dia
      • Meat and offal
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI02AB01
  • QI04AB01
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Alemanha
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Zoetis Deutschland GmbH
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Zoetis Belgium
Autoridade responsável:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Número da autorização:
  • A263/79
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

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alemão (PDF)
Publicado em: 25/11/2025
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