Veterinary Medicines

Covexin 8

Įgaliotas
  • Clostridium novyi, type B, toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type B, beta toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Tetanus toxoid adsorbed
  • Clostridium haemolyticum, toxoid
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Covexin 8
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Kiaulė
  • Avis
Naudojimo būdas:
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    3.50
    tarptautiniai vienetai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    5.00
    tarptautiniai vienetai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    5.00
    tarptautiniai vienetai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    10.00
    tarptautiniai vienetai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    10.00
    tarptautiniai vienetai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    2.50
    tarptautiniai vienetai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    2.50
    tarptautiniai vienetai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    10.00
    tarptautiniai vienetai
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinė suspensija
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti po oda
    • Galvijai
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
      • Pienas
        0
        day
    • Kiaulė
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
    • Avis
      • Pienas
        0
        day
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI02AB01
  • QI04AB01
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Zoetis Deutschland GmbH
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Zoetis Belgium
Atsakinga institucija:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • A263/79
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
German (PDF)
Paskelbta: 9/03/2022
Parsisiųsti

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
German (PDF)
Paskelbta: 26/02/2024
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.