Veterinary Medicines

Covexin 8

Viðurkennt
  • Clostridium novyi, type B, toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type B, beta toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Tetanus toxoid adsorbed
  • Clostridium haemolyticum, toxoid
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Covexin 8
Virkt efni:
Marktegund:
  • Nautgripir
  • Svín
  • Sauðkind
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í English
    3.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    5.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    5.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar undir húð
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Sauðkind
      • Mjólk
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI02AB01
  • QI04AB01
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Þýskaland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Zoetis Deutschland GmbH
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Zoetis Belgium
Ábyrgt yfirvald:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Markaðsleyfisnúmer:
  • A263/79
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
German (PDF)
Birt á: 9/03/2022
Sækja

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
German (PDF)
Birt á: 26/02/2024
Sækja
Hversu gagnleg var þessi síða?:
Engin atkvæði enn
"Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn."