Veterinary Medicines

Covexin 8 Injektionssuspension für Rinder, Schafe und Schweine

Odobreno
  • Clostridium novyi, type B, toxoid
  • Clostridium haemolyticum, toxoid
  • Tetanus toxoid adsorbed
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type B, beta toxoid
Preuzmi kao PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv lijeka:
Covexin 8 Injektionssuspension für Rinder, Schafe und Schweine
Djelatna tvar:
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
  • Supkutano

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupan samo u engleski
    2.10
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    11.70
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    1.60
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    2.80
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    90.00
    percentage protection
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    7.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    13.10
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    13.10
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • suspenzija za injekciju
Karencija prema putu aplikacije:
  • Supkutano
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
  • QI02AB01
  • QI04AB01
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Odobreno u:
Opis paketa:

Dodatne informacije

Vrsta prava:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Zoetis Deutschland GmbH
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
  • Zoetis Belgium
Nadležno tijelo:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Broj odobrenja:
  • A263/79
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Combined File of all Documents

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
njemački (PDF)
Objavljeno na: 25/11/2025
Preuzmi