Veterinary Medicines

Covexin 8

Geautoriseerd
  • Clostridium novyi, type B, toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type B, beta toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Tetanus toxoid adsorbed
  • Clostridium haemolyticum, toxoid
Download as PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Covexin 8
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Rund
  • Varken
  • Schaap
Toedieningsweg:
  • Subcutaan gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    3.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    5.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    5.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Suspensie voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
  • Subcutaan gebruik
    • Rund
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Varken
      • Meat and offal
        0
        day
    • Schaap
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI02AB01
  • QI04AB01
Afleverstatus:
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Duitsland
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Zoetis Deutschland GmbH
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Zoetis Belgium
Verantwoordelijke instantie:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Toelatingsnummer:
  • A263/79
Wijzigingsdatum status toelating:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
German (PDF)
Gepubliceerd op: 9/03/2022
Downloaden

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
German (PDF)
Gepubliceerd op: 26/02/2024
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.