Přejít k hlavnímu obsahu
Veterinary Medicines

Covexin 8

Registrováno
  • Clostridium novyi, type B, toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type B, beta toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Tetanus toxoid adsorbed
  • Clostridium haemolyticum, toxoid

Identifikace přípravku

Název léčiva:
Covexin 8
Léčivá látka:
Cílové druhy:
  • Skot
  • Prase
  • Ovce
Cesta podání:
  • Subkutánní podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    3.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    5.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    5.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční suspenze
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Subkutánní podání
    • Skot
      • Maso
        0
        day
      • Mléko
        0
        day
    • Prase
      • Maso
        0
        day
    • Ovce
      • Mléko
        0
        day
      • Maso
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QI02AB01
  • QI04AB01
Stav registrace:
  • Valid
Registrováno v:
  • Německo
Popis balení:

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Zoetis Deutschland GmbH
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • Zoetis Belgium
Příslušný orgán:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Registrační číslo:
  • A263/79
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
German (PDF)
Zveřejněno dne: 9/03/2022

Příbalová informace

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
German (PDF)
Zveřejněno dne: 26/02/2024
Jak byla tato stránka užitečná?:
Zatím bez hlasování
"Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášení o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA."