Covexin 8 Injektionssuspension für Rinder, Schafe und Schweine
Covexin 8 Injektionssuspension für Rinder, Schafe und Schweine
Εγκεκριμένο
- Clostridium novyi, type B, toxoid
- Clostridium haemolyticum, toxoid
- Tetanus toxoid adsorbed
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium chauvoei, Inactivated
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type B, beta toxoid
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Covexin 8 Injektionssuspension für Rinder, Schafe und Schweine
Είδος-στόχος:
-
Βοοειδή
-
Χοίρος
-
Πρόβατο
Οδός χορήγησης:
-
Υποδόρια χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά2.10/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά11.70/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά1.60/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά2.80/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά90.00/percentage protection1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά7.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά13.10/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά13.10/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο εναιώρημα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Υποδόρια χρήση
-
Βοοειδή
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Γάλα0Ημέρα
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Πρόβατο
-
Γάλα0Ημέρα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QI02AB01
- QI04AB01
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Zoetis Deutschland GmbH
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Zoetis Belgium
Αρμόδια αρχή:
- Paul-Ehrlich-Institut
Αριθμός έγκρισης:
- A263/79
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Combined File of all Documents
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Γερμανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 25/11/2025