Veterinary Medicines

Covexin 8

Felhatalmazott
  • Clostridium novyi, type B, toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type B, beta toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Tetanus toxoid adsorbed
  • Clostridium haemolyticum, toxoid
Download as PDF

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Covexin 8
Hatóanyag:
Célállat faj(ok):
  • szarvasmarha
  • sertés
  • juh
Alkalmazás módja:
  • Subcutan alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    3.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    5.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    5.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Szuszpenziós injekció
Withdrawal period by route of administration:
  • Subcutan alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        0
        day
    • juh
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QI02AB01
  • QI04AB01
Szállítás jogállása:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Authorised in:
Csomagolás leírása:

További információk

Entitlement type:
Termékengedélyezés jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Zoetis Deutschland GmbH
Marketing authorisation date:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Zoetis Belgium
Felelős hatóság:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Engedély száma:
  • A263/79
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
German (PDF)
Megjelent: 26/02/2024
Letöltés

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
German (PDF)
Megjelent: 26/02/2024
Letöltés
Hasznos volt az oldal?:
No votes yet
Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább küldjön kérdést az EMA-nak.