Veterinary Medicines

Covexin 8 Injektionssuspension für Rinder, Schafe und Schweine

Dopuszczony
  • Clostridium novyi, type B, toxoid
  • Clostridium haemolyticum, toxoid
  • Tetanus toxoid adsorbed
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type B, beta toxoid
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Covexin 8 Injektionssuspension für Rinder, Schafe und Schweine
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    2.10
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    11.70
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.60
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    2.80
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    90.00
    percentage protection
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    7.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    13.10
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    13.10
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Zawiesina do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie podskórne
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI02AB01
  • QI04AB01
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Zoetis Deutschland GmbH
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Zoetis Belgium
Organ odpowiedzialny:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Numer pozwolenia:
  • A263/79
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
niemiecki (PDF)
Opublikowano: 25/11/2025
Pobierz