Veterinary Medicines

Covexin 8

Myönnetty
  • Clostridium novyi, type B, toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type B, beta toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Tetanus toxoid adsorbed
  • Clostridium haemolyticum, toxoid
Lataa pdf

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
Covexin 8
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Nauta
  • Sika
  • Lammas
Antoreitti:
  • Ihon alle

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    3.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    5.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    5.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lääkemuoto:
  • Injektioneste, suspensio
Varoaika antoreiteittäin:
  • Ihon alle
    • Nauta
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Sika
      • Meat and offal
        0
        day
    • Lammas
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QI02AB01
  • QI04AB01
Reseptistatus:
  • Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
  • Myönnetty
Myönnetty:
Pakkauksen kuvaus:
  • Saatavissa vain kielillä German
  • Saatavissa vain kielillä German

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan laillinen peruste:
Myyntiluvan haltija:
  • Zoetis Deutschland GmbH
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Zoetis Belgium
Vastaava viranomainen:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Myyntilupanumero:
  • A263/79
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:

Asiakirjat

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
German (PDF)
Julkaistu: 9/03/2022
Lataa

Pakkausseloste

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
German (PDF)
Julkaistu: 26/02/2024
Lataa
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
Ei vielä ääniä
"Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos lisäät ne, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle."