Covexin 8
Covexin 8
Valtuutettu
- Clostridium novyi, type B, toxoid
- Clostridium chauvoei, Inactivated
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type B, beta toxoid
- Clostridium septicum, toxoid
- Tetanus toxoid adsorbed
- Clostridium haemolyticum, toxoid
Valmisteen tunniste
Valmistetiedot
Vaikuttava aine / Vahvuus:
-
Saatavissa vain English3.50international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Saatavissa vain English5.00international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Saatavissa vain English5.00international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Saatavissa vain English10.00international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Saatavissa vain English10.00international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Saatavissa vain English2.50international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Saatavissa vain English2.50international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Saatavissa vain English10.00international unit(s)1.00millilitre(s)
Lääkemuoto:
-
Injektioneste, suspensio
Withdrawal period by route of administration:
-
Ihon alle
- Nauta
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
- Sika
-
Meat and offal0day
-
- Lammas
-
Milk0day
-
Meat and offal0day
-
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen koodi (ATCvet):
- QI02AB01
- QI04AB01
Toimituksen oikeudellinen asema:
-
Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
-
Valid
Lisätietoja
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
- Zoetis Deutschland GmbH
Marketing authorisation date:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
- Zoetis Belgium
Vastuullinen viranomainen:
- Paul-Ehrlich-Institut
Myyntiluvan numero:
- A263/79
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Asiakirjat
Valmisteyhteenveto
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisesta kielestä alla.
German (PDF)
Julkaistu: 26/02/2024
Pakkausseloste
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisesta kielestä alla.
German (PDF)
Julkaistu: 26/02/2024
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?: