Hyppää pääsisältöön
Veterinary Medicines

Covexin 8

Valtuutettu
  • Clostridium novyi, type B, toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type B, beta toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Tetanus toxoid adsorbed
  • Clostridium haemolyticum, toxoid

Valmisteen tunniste

Lääkkeen nimi:
Covexin 8
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlaji(t):
  • Nauta
  • Sika
  • Lammas
Antoreitti:
  • Ihon alle

Valmistetiedot

Vaikuttava aine / Vahvuus:
  • Saatavissa vain English
    3.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain English
    5.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain English
    5.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain English
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain English
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain English
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain English
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain English
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lääkemuoto:
  • Injektioneste, suspensio
Withdrawal period by route of administration:
  • Ihon alle
    • Nauta
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Sika
      • Meat and offal
        0
        day
    • Lammas
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen koodi (ATCvet):
  • QI02AB01
  • QI04AB01
Myyntiluvan tila:
  • Valid
Pakkauksen kuvaus:

Lisätietoja

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
  • Zoetis Deutschland GmbH
Marketing authorisation date:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Zoetis Belgium
Vastuullinen viranomainen:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Myyntiluvan numero:
  • A263/79
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:

Asiakirjat

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisesta kielestä alla.
German (PDF)
Julkaistu: 26/02/2024

Pakkausseloste

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisesta kielestä alla.
German (PDF)
Julkaistu: 26/02/2024
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
No votes yet
Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos suostut siihen, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle.