Covexin 8
Covexin 8
Autorizzato
- Clostridium novyi, type B, toxoid
- Clostridium chauvoei, Inactivated
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type B, beta toxoid
- Clostridium septicum, toxoid
- Tetanus toxoid adsorbed
- Clostridium haemolyticum, toxoid
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Covexin 8
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Suino
-
Ovino
Via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English3.50international unit(s)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English5.00international unit(s)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English5.00international unit(s)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English10.00international unit(s)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English10.00international unit(s)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English2.50international unit(s)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English2.50international unit(s)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English10.00international unit(s)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso sottocutaneo
- bovini
-
carne e visceri0giorno
-
latte0giorno
-
- Suino
-
carne e visceri0giorno
-
- Ovino
-
latte0giorno
-
carne e visceri0giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI02AB01
- QI04AB01
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Germania
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di medicinale veterinario immunologico (Articolo 13d della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Zoetis Deutschland GmbH
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Zoetis Belgium
Autorità responsabile:
- Paul-Ehrlich-Institut
Numero di autorizzazione:
- A263/79
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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German (PDF)
Pubblicato su: 26/02/2024
Foglio illustrativo
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