Veterinary Medicines

Branzil Vet. premix 100 %

Autorizado
  • Oxolinic acid
  • Oxolinic acid
  • Oxolinic acid
  • Oxolinic acid
  • Oxolinic acid
  • Oxolinic acid
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Branzil Vet. 100 % premix
Branzil Vet. premix 100 %
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via oral

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    1000.00
    miligrama(s)
    /
    1000.00
    miligrama(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1000.00
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  • Disponível apenas em inglês
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  • Disponível apenas em inglês
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  • Disponível apenas em inglês
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  • Disponível apenas em inglês
    1000.00
    miligrama(s)
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    1000.00
    miligrama(s)
Forma farmacêutica:
  • Pré-mistura para alimento medicamentoso
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via oral
    • Aquaculture animals
      • Meat and offal
        30
        dia
      • Meat and offal
        30
        dia
      • Meat and offal
        30
        dia
      • Meat and offal
        30
        dia
      • Meat and offal
        30
        dia
      • Meat and offal
        30
        dia
      • Meat and offal
        60
        dia
      • Meat and offal
        60
        dia
      • Meat and offal
        60
        dia
      • Meat and offal
        60
        dia
      • Meat and offal
        60
        dia
      • Meat and offal
        60
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QJ01MB05
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Dinamarca
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Aller Aqua A/S
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Vetrepharm ApS
Autoridade responsável:
  • Danish Medicines Agency
Número da autorização:
  • 14443
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

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dinamarquês (, PREMIX)
Publicado em: 29/06/2023
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