Branzil Vet. premix 100 %
Branzil Vet. premix 100 %
Εγκεκριμένο
- Oxolinic acid
- Oxolinic acid
- Oxolinic acid
- Oxolinic acid
- Oxolinic acid
- Oxolinic acid
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Branzil Vet. 100 % premix
Branzil Vet. premix 100 %
Είδος-στόχος:
-
Ζώα ιχθυοκαλλιέργιας
Οδός χορήγησης:
-
Από στόματος χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά1000.00/milligram(s)1000.00milligram(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά1000.00/milligram(s)1000.00milligram(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά1000.00/milligram(s)1000.00milligram(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά1000.00/milligram(s)1000.00milligram(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά1000.00/milligram(s)1000.00milligram(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά1000.00/milligram(s)1000.00milligram(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Πρόμιγμα για φαρμακούχο τροφή
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Από στόματος χρήση
-
Ζώα ιχθυοκαλλιέργιας
-
Meat and offal30ΗμέραVed vandtemperaturer over 10°C
-
Meat and offal30ΗμέραVed vandtemperaturer over 10°C
-
Meat and offal30ΗμέραVed vandtemperaturer over 10°C
-
Meat and offal30ΗμέραVed vandtemperaturer over 10°C
-
Meat and offal30ΗμέραVed vandtemperaturer over 10°C
-
Meat and offal30ΗμέραVed vandtemperaturer over 10°C
-
Meat and offal60ΗμέραVed vandtemperaturer under 10 C
-
Meat and offal60ΗμέραVed vandtemperaturer under 10 C
-
Meat and offal60ΗμέραVed vandtemperaturer under 10 C
-
Meat and offal60ΗμέραVed vandtemperaturer under 10 C
-
Meat and offal60ΗμέραVed vandtemperaturer under 10 C
-
Meat and offal60ΗμέραVed vandtemperaturer under 10 C
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QJ01MB05
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Aller Aqua A/S
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Vetrepharm ApS
Αρμόδια αρχή:
- Danish Medicines Agency
Αριθμός έγκρισης:
- 14443
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Δανέζικα (, PREMIX)
Δημοσιεύθηκε στις: 29/06/2023
