Veterinary Medicines

Branzil Vet. premix 100 %

Dopuszczony
  • Oxolinic acid
  • Oxolinic acid
  • Oxolinic acid
  • Oxolinic acid
  • Oxolinic acid
  • Oxolinic acid
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Branzil Vet. 100 % premix
Branzil Vet. premix 100 %
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie doustne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1000.00
    milligram(s)
    /
    1000.00
    milligram(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1000.00
    milligram(s)
    /
    1000.00
    milligram(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1000.00
    milligram(s)
    /
    1000.00
    milligram(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1000.00
    milligram(s)
    /
    1000.00
    milligram(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1000.00
    milligram(s)
    /
    1000.00
    milligram(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1000.00
    milligram(s)
    /
    1000.00
    milligram(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Premiks do sporządzania paszy lecniczej
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie doustne
    • Aquaculture animals
      • Meat and offal
        30
        day
      • Meat and offal
        30
        day
      • Meat and offal
        30
        day
      • Meat and offal
        30
        day
      • Meat and offal
        30
        day
      • Meat and offal
        30
        day
      • Meat and offal
        60
        day
      • Meat and offal
        60
        day
      • Meat and offal
        60
        day
      • Meat and offal
        60
        day
      • Meat and offal
        60
        day
      • Meat and offal
        60
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QJ01MB05
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Aller Aqua A/S
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Vetrepharm ApS
Organ odpowiedzialny:
  • Danish Medicines Agency
Numer pozwolenia:
  • 14443
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
duński (, PREMIX)
Opublikowano: 29/06/2023
Pobierz