Veterinary Medicines

Branzil Vet. premix 100 %

Autorizado
  • Oxolinic acid
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Branzil Vet. 100 % premix
Branzil Vet. premix 100 %
Principio activo:
Especies de destino:
  • Animales de acuicultura
Vía de administración:
  • Vía oral

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    1000.00
    Miligramo(s)
    /
    1000.00
    Miligramo(s)
  • Disponible únicamente en English
    1000.00
    Miligramo(s)
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    1000.00
    Miligramo(s)
  • Disponible únicamente en English
    1000.00
    Miligramo(s)
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    Miligramo(s)
  • Disponible únicamente en English
    1000.00
    Miligramo(s)
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    1000.00
    Miligramo(s)
  • Disponible únicamente en English
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    Miligramo(s)
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    Miligramo(s)
  • Disponible únicamente en English
    1000.00
    Miligramo(s)
    /
    1000.00
    Miligramo(s)
Forma farmacéutica:
  • Premezcla medicamentosa
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía oral
    • Animales de acuicultura
      • Meat and offal
        30
        Día
      • Meat and offal
        30
        Día
      • Meat and offal
        30
        Día
      • Meat and offal
        30
        Día
      • Meat and offal
        30
        Día
      • Meat and offal
        30
        Día
      • Meat and offal
        60
        Día
      • Meat and offal
        60
        Día
      • Meat and offal
        60
        Día
      • Meat and offal
        60
        Día
      • Meat and offal
        60
        Día
      • Meat and offal
        60
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QJ01MB05
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Dinamarca
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Danish
  • Disponible únicamente en Danish
  • Disponible únicamente en Danish
  • Disponible únicamente en Danish
  • Disponible únicamente en Danish
  • Disponible únicamente en Danish

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Aller Aqua A/S
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Vetrepharm ApS
Autoridad responsable:
  • Danish Medicines Agency
Número de autorización:
  • 14443
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Danish (, PREMIX)
Publicado el: 29/06/2023
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