Veterinary Medicines

Branzil Vet. premix 100 %

Autorizat
  • Oxolinic acid
  • Oxolinic acid
  • Oxolinic acid
  • Oxolinic acid
  • Oxolinic acid
  • Oxolinic acid
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Branzil Vet. 100 % premix
Branzil Vet. premix 100 %
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Animale de acvacultură
Calea de administrare:
  • Administrare orală

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    1000.00
    miligram(e)
    /
    1000.00
    miligram(e)
  • Disponibile numai în Engleză
    1000.00
    miligram(e)
    /
    1000.00
    miligram(e)
  • Disponibile numai în Engleză
    1000.00
    miligram(e)
    /
    1000.00
    miligram(e)
  • Disponibile numai în Engleză
    1000.00
    miligram(e)
    /
    1000.00
    miligram(e)
  • Disponibile numai în Engleză
    1000.00
    miligram(e)
    /
    1000.00
    miligram(e)
  • Disponibile numai în Engleză
    1000.00
    miligram(e)
    /
    1000.00
    miligram(e)
Forma farmaceutică:
  • Premix pentru furaj medicamentat
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare orală
    • Animale de acvacultură
      • Carne și organe
        30
        zi
      • Carne și organe
        30
        zi
      • Carne și organe
        30
        zi
      • Carne și organe
        30
        zi
      • Carne și organe
        30
        zi
      • Carne și organe
        30
        zi
      • Carne și organe
        60
        zi
      • Carne și organe
        60
        zi
      • Carne și organe
        60
        zi
      • Carne și organe
        60
        zi
      • Carne și organe
        60
        zi
      • Carne și organe
        60
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01MB05
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Aller Aqua A/S
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Vetrepharm ApS
Autoritatea responsabilă:
  • Danish Medicines Agency
Numărul autorizației:
  • 14443
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Daneză (, PREMIX)
Publicat la: 29/06/2023
Descarcă