Branzil Vet. premix 100 %
Branzil Vet. premix 100 %
Zugelassen
- Oxolinic acid
- Oxolinic acid
- Oxolinic acid
- Oxolinic acid
- Oxolinic acid
- Oxolinic acid
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Branzil Vet. 100 % premix
Branzil Vet. premix 100 %
Zieltierarten:
- Verfügbar nur in bulgarisch spanisch dänisch griechisch englisch italienisch lettisch litauisch ungarisch niederländisch rumänisch finnisch
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch1000.00/milligram(s)1000.00milligram(s)
-
Verfügbar nur in englisch1000.00/milligram(s)1000.00milligram(s)
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Verfügbar nur in englisch1000.00/milligram(s)1000.00milligram(s)
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Verfügbar nur in englisch1000.00/milligram(s)1000.00milligram(s)
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Verfügbar nur in englisch1000.00/milligram(s)1000.00milligram(s)
-
Verfügbar nur in englisch1000.00/milligram(s)1000.00milligram(s)
Darreichungsform:
-
Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von Arzneifuttermitteln
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Einnehmen
-
Aquaculture animals
-
Fleisch und Innereien30TagVed vandtemperaturer over 10°C
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Fleisch und Innereien30TagVed vandtemperaturer over 10°C
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Fleisch und Innereien30TagVed vandtemperaturer over 10°C
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Fleisch und Innereien30TagVed vandtemperaturer over 10°C
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Fleisch und Innereien30TagVed vandtemperaturer over 10°C
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Fleisch und Innereien30TagVed vandtemperaturer over 10°C
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Fleisch und Innereien60TagVed vandtemperaturer under 10 C
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Fleisch und Innereien60TagVed vandtemperaturer under 10 C
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Fleisch und Innereien60TagVed vandtemperaturer under 10 C
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Fleisch und Innereien60TagVed vandtemperaturer under 10 C
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Fleisch und Innereien60TagVed vandtemperaturer under 10 C
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Fleisch und Innereien60TagVed vandtemperaturer under 10 C
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Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01MB05
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Dänemark
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Aller Aqua A/S
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Vetrepharm ApS
Zuständige Behörde:
- Danish Medicines Agency
Zulassungsnummer:
- 14443
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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dänisch (, PREMIX)
Veröffentlicht am: 29/06/2023
