Veterinary Medicines

Branzil Vet. premix 100 %

Geautoriseerd
  • Oxolinic acid
  • Oxolinic acid
  • Oxolinic acid
  • Oxolinic acid
  • Oxolinic acid
  • Oxolinic acid
Download as PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Branzil Vet. 100 % premix
Branzil Vet. premix 100 %
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Aquacultuurdieren
Toedieningsweg:
  • Oraal gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    1000.00
    milligram(s)
    /
    1000.00
    milligram(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    1000.00
    milligram(s)
    /
    1000.00
    milligram(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    1000.00
    milligram(s)
    /
    1000.00
    milligram(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    1000.00
    milligram(s)
    /
    1000.00
    milligram(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    1000.00
    milligram(s)
    /
    1000.00
    milligram(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    1000.00
    milligram(s)
    /
    1000.00
    milligram(s)
Farmaceutische vorm:
  • Premix voor gemedicineerd voer
Withdrawal period by route of administration:
  • Oraal gebruik
    • Aquacultuurdieren
      • Meat and offal
        30
        day
      • Meat and offal
        30
        day
      • Meat and offal
        30
        day
      • Meat and offal
        30
        day
      • Meat and offal
        30
        day
      • Meat and offal
        30
        day
      • Meat and offal
        60
        day
      • Meat and offal
        60
        day
      • Meat and offal
        60
        day
      • Meat and offal
        60
        day
      • Meat and offal
        60
        day
      • Meat and offal
        60
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QJ01MB05
Afleverstatus:
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Denemarken
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Aller Aqua A/S
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Vetrepharm ApS
Verantwoordelijke instantie:
  • Danish Medicines Agency
Toelatingsnummer:
  • 14443
Wijzigingsdatum status toelating:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Danish (, PREMIX)
Gepubliceerd op: 29/06/2023
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.