Veterinary Medicines

Branzil Vet. premix 100 %

Autorisert
  • Oxolinic acid
  • Oxolinic acid
  • Oxolinic acid
  • Oxolinic acid
  • Oxolinic acid
  • Oxolinic acid
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Branzil Vet. 100 % premix
Branzil Vet. premix 100 %
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
Administrasjonsvei:
  • Oral bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1000.00
    milligram
    /
    1000.00
    milligram
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1000.00
    milligram
    /
    1000.00
    milligram
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1000.00
    milligram
    /
    1000.00
    milligram
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1000.00
    milligram
    /
    1000.00
    milligram
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1000.00
    milligram
    /
    1000.00
    milligram
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1000.00
    milligram
    /
    1000.00
    milligram
Legemiddelform:
  • Premiks til medisinert fôr
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Oral bruk
    • Aquaculture animals
      • Slakt
        30
        dag
      • Slakt
        30
        dag
      • Slakt
        30
        dag
      • Slakt
        30
        dag
      • Slakt
        30
        dag
      • Slakt
        30
        dag
      • Slakt
        60
        dag
      • Slakt
        60
        dag
      • Slakt
        60
        dag
      • Slakt
        60
        dag
      • Slakt
        60
        dag
      • Slakt
        60
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01MB05
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • DK
Pakningsbeskrivelse:
  • Bare tilgjengelig i Dansk
  • Bare tilgjengelig i Dansk
  • Bare tilgjengelig i Dansk
  • Bare tilgjengelig i Dansk
  • Bare tilgjengelig i Dansk
  • Bare tilgjengelig i Dansk

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Aller Aqua A/S
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Vetrepharm ApS
Ansvarlig myndighet:
  • Danish Medicines Agency
Godkjenningsnummer:
  • 14443
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Dansk (, PREMIX)
Publisert på: 29/06/2023
Nedlasting