Branzil Vet. premix 100 %
Branzil Vet. premix 100 %
Odobreno
- Oxolinic acid
- Oxolinic acid
- Oxolinic acid
- Oxolinic acid
- Oxolinic acid
- Oxolinic acid
Identifikacija proizvoda
Naziv lijeka:
Branzil Vet. 100 % premix
Branzil Vet. premix 100 %
Ciljne vrste:
- Dostupan samo u bugarski španjolski danski grčki engleski talijanski latvijski litvanski mađarski nizozemski rumunjski finski
Put aplikacije:
-
Kroz usta
Pojedinosti o proizvodu
Djelatna tvar i jačina:
-
Dostupan samo u engleski1000.00/miligram1000.00miligram
-
Dostupan samo u engleski1000.00/miligram1000.00miligram
-
Dostupan samo u engleski1000.00/miligram1000.00miligram
-
Dostupan samo u engleski1000.00/miligram1000.00miligram
-
Dostupan samo u engleski1000.00/miligram1000.00miligram
-
Dostupan samo u engleski1000.00/miligram1000.00miligram
Farmaceutski oblik:
-
Premiks za izradu ljekovite hrane za životinje
Karencija prema putu aplikacije:
-
Kroz usta
-
Aquaculture animals
-
Meat and offal30dayVed vandtemperaturer over 10°C
-
Meat and offal30dayVed vandtemperaturer over 10°C
-
Meat and offal30dayVed vandtemperaturer over 10°C
-
Meat and offal30dayVed vandtemperaturer over 10°C
-
Meat and offal30dayVed vandtemperaturer over 10°C
-
Meat and offal30dayVed vandtemperaturer over 10°C
-
Meat and offal60dayVed vandtemperaturer under 10 C
-
Meat and offal60dayVed vandtemperaturer under 10 C
-
Meat and offal60dayVed vandtemperaturer under 10 C
-
Meat and offal60dayVed vandtemperaturer under 10 C
-
Meat and offal60dayVed vandtemperaturer under 10 C
-
Meat and offal60dayVed vandtemperaturer under 10 C
-
-
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
- QJ01MB05
Status odobrenja:
-
Važeće
Odobreno u:
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
Dodatne informacije
Vrsta prava:
-
Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Aller Aqua A/S
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
- Vetrepharm ApS
Nadležno tijelo:
- Danish Medicines Agency
Broj odobrenja:
- 14443
Datum promjene statusa odobrenja:
Za izvješća o sumnjama na nuspojave veterinarskog lijeka molimo vas otiđite na www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sažetak opisa svojstava lijeka
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
danski (, PREMIX)
Objavljeno na: 29/06/2023
