Veterinary Medicines

Branzil Vet. premix 100 %

Разрешен
  • Oxolinic acid
  • Oxolinic acid
  • Oxolinic acid
  • Oxolinic acid
  • Oxolinic acid
  • Oxolinic acid
Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:
Branzil Vet. 100 % premix
Branzil Vet. premix 100 %
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
  • аквакултурни животни
Начин на приложение:
  • Перорално приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:
  • Налично само в Английски
    1000.00
    milligram(s)
    /
    1000.00
    milligram(s)
  • Налично само в Английски
    1000.00
    milligram(s)
    /
    1000.00
    milligram(s)
  • Налично само в Английски
    1000.00
    milligram(s)
    /
    1000.00
    milligram(s)
  • Налично само в Английски
    1000.00
    milligram(s)
    /
    1000.00
    milligram(s)
  • Налично само в Английски
    1000.00
    milligram(s)
    /
    1000.00
    milligram(s)
  • Налично само в Английски
    1000.00
    milligram(s)
    /
    1000.00
    milligram(s)
Фармацевтична форма:
  • Премикс за медикаментозни фуражи
Карентен срок по начин на приложение:
  • Перорално приложение
    • аквакултурни животни
      • Meat and offal
        30
        day
      • Meat and offal
        30
        day
      • Meat and offal
        30
        day
      • Meat and offal
        30
        day
      • Meat and offal
        30
        day
      • Meat and offal
        30
        day
      • Meat and offal
        60
        day
      • Meat and offal
        60
        day
      • Meat and offal
        60
        day
      • Meat and offal
        60
        day
      • Meat and offal
        60
        day
      • Meat and offal
        60
        day
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QJ01MB05
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
  • Valid
Разрешен в:
Описание на опаковката:

Допълнителна информация

Вид правомощия:
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
  • Aller Aqua A/S
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Vetrepharm ApS
Отговорен орган:
  • Danish Medicines Agency
Номер на разрешението за търговия:
  • 14443
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:

Документи

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Датски (, PREMIX)
Публикувано на: 29/06/2023
Свали