Veterinary Medicines

Branzil Vet. premix 100 %

Autorizzato
  • Oxolinic acid
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Branzil Vet. 100 % premix
Branzil Vet. premix 100 %
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • animali da acquacoltura
Via di somministrazione:
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    1000.00
    milligrammo(i)
    /
    1000.00
    milligrammo(i)
  • Disponibile solo in English
    1000.00
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  • Disponibile solo in English
    1000.00
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  • Disponibile solo in English
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  • Disponibile solo in English
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  • Disponibile solo in English
    1000.00
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    1000.00
    milligrammo(i)
Forma farmaceutica:
  • Premiscela per alimenti medicamentosi
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso orale
    • animali da acquacoltura
      • carni e frattaglie
        30
        giorno
      • carni e frattaglie
        30
        giorno
      • carni e frattaglie
        30
        giorno
      • carni e frattaglie
        30
        giorno
      • carni e frattaglie
        30
        giorno
      • carni e frattaglie
        30
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      • carni e frattaglie
        60
        giorno
      • carni e frattaglie
        60
        giorno
      • carni e frattaglie
        60
        giorno
      • carni e frattaglie
        60
        giorno
      • carni e frattaglie
        60
        giorno
      • carni e frattaglie
        60
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01MB05
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Danimarca
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Aller Aqua A/S
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Vetrepharm ApS
Autorità responsabile:
  • Danish Medicines Agency
Numero di autorizzazione:
  • 14443
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Danish (, PREMIX)
Pubblicato il: 29/06/2023
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