Veterinary Medicines

Becoplex vet. injeksjonsvæske, oppløsning til storfe, kalv, gris, hund, hest, rev og mink

Autorizado
  • Pyridoxine hydrochloride
  • Dexpanthenol
  • Nicotinamide
  • Pyridoxine hydrochloride
  • RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
  • Thiamine hydrochloride
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Becoplex vet. injeksjonsvæske, oppløsning til storfe, kalv, gris, hund, hest, rev og mink
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea
  • Via intramuscular

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    20.00
    micrograma(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    12.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    milligram(s)
  • Disponível apenas em English
    2.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    3.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Via subcutânea
    • Cattle
      • All relevant tissues
        0
        dia
    • Cattle (calf)
      • All relevant tissues
        0
        dia
    • Pig
      • All relevant tissues
        0
        dia
    • Dog
    • Horse
      • All relevant tissues
        0
        dia
    • Fox
    • Mink
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • All relevant tissues
        0
        dia
    • Cattle (calf)
      • All relevant tissues
        0
        dia
    • Pig
      • All relevant tissues
        0
        dia
    • Horse
      • All relevant tissues
        0
        dia
    • Dog
    • Fox
    • Mink
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QA11EA
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Noruega
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Autoridade responsável:
  • Norwegian Medical Products Agency
Número da autorização:
  • 4716
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Norwegian (PDF)
Publicado em: 27/06/2023
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Folheto informativo

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