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Becoplex vet. injeksjonsvæske, oppløsning til storfe, kalv, gris, hund, hest, rev og mink

Autorisé
  • Pyridoxine hydrochloride
  • Dexpanthenol
  • Nicotinamide
  • Pyridoxine hydrochloride
  • Riboflavin sodium phosphate hydrate
  • Thiamine hydrochloride
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Becoplex vet. injeksjonsvæske, oppløsning til storfe, kalv, gris, hund, hest, rev og mink
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Bovin (veau)
  • Porc
  • Chien
  • Cheval
  • Renard
  • Vison
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    20.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    12.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    milligram(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    2.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    3.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie sous-cutanée
    • Bovins
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
    • Bovin (veau)
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
    • Porc
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
    • Cheval
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
    • Bovin (veau)
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
    • Porc
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
    • Cheval
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QA11EA
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Norvège
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Autorité responsable:
  • Norwegian Medical Products Agency
Numéro de l’autorisation:
  • 4716
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

Ce document n'existe pas dans cette langue (@Language). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Norwegian (PDF)
Publié le: 27/06/2023
Updated on: 28/06/2023
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Notice

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Publié le: 27/06/2023
Updated on: 28/06/2023
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