Veterinary Medicines

Becoplex vet. injeksjonsvæske, oppløsning til storfe, kalv, gris, hund, hest, rev og mink

Įgaliotas
  • Pyridoxine hydrochloride
  • Dexpanthenol
  • Nicotinamide
  • Pyridoxine hydrochloride
  • RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
  • Thiamine hydrochloride
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Becoplex vet. injeksjonsvæske, oppløsning til storfe, kalv, gris, hund, hest, rev og mink
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Veršelis
  • Kiaulė
  • Šuo
  • Žirgas
  • Lapė
  • Audinė
Naudojimo būdas:
  • Leisti po oda
  • Leisti į raumenis

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    20.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    12.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    milligram(s)
  • Pateikiama tik English
    2.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    3.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti po oda
    • Galvijai
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Veršelis
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Kiaulė
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Šuo
    • Žirgas
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Lapė
    • Audinė
  • Leisti į raumenis
    • Galvijai
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Veršelis
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Kiaulė
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Žirgas
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Šuo
    • Lapė
    • Audinė
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QA11EA
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Atsakinga institucija:
  • Norwegian Medical Products Agency
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 4716
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Norwegian (PDF)
Paskelbta: 27/06/2023
Parsisiųsti

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Norwegian (PDF)
Paskelbta: 27/06/2023
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.