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Becoplex vet. injeksjonsvæske, oppløsning til storfe, kalv, gris, hund, hest, rev og mink

Autorizzato
  • Pyridoxine hydrochloride
  • Dexpanthenol
  • Nicotinamide
  • Pyridoxine hydrochloride
  • RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
  • Thiamine hydrochloride
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Becoplex vet. injeksjonsvæske, oppløsning til storfe, kalv, gris, hund, hest, rev og mink
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Bovini (vitello)
  • Suino
  • Cane
  • Cavallo
  • volpe
  • Visone
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    20.00
    microgrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    12.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    20.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    milligrammo(i)
  • Disponibile solo in English
    2.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    3.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    5.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
    • Bovini (vitello)
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
    • Suino
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
    • Cavallo
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
    • Bovini (vitello)
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
    • Suino
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
    • Cavallo
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QA11EA
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Norvegia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Autorità responsabile:
  • Norwegian Medical Products Agency
Numero di autorizzazione:
  • 4716
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (@Language). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Norwegian (PDF)
Pubblicato il: 27/06/2023
Updated on: 28/06/2023
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Foglio illustrativo

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Pubblicato il: 27/06/2023
Updated on: 28/06/2023
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