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Becoplex vet. injeksjonsvæske, oppløsning til storfe, kalv, gris, hund, hest, rev og mink

Zugelassen
  • Pyridoxine hydrochloride
  • Dexpanthenol
  • Nicotinamide
  • Pyridoxine hydrochloride
  • Riboflavin sodium phosphate hydrate
  • Thiamine hydrochloride
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Becoplex vet. injeksjonsvæske, oppløsning til storfe, kalv, gris, hund, hest, rev og mink
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Saugkalb
  • Schwein
  • Hund
  • Pferd
  • Fuchs
  • Nerz
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    20.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    12.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    milligram(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    2.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    3.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
    • Saugkalb
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
    • Schwein
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
    • Pferd
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
    • Saugkalb
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
    • Schwein
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
    • Pferd
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QA11EA
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Norwegen
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Zuständige Behörde:
  • Norwegian Medical Products Agency
Zulassungsnummer:
  • 4716
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Norwegian (PDF)
Veröffentlicht am: 27/06/2023
Updated on: 28/06/2023
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Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 27/06/2023
Updated on: 28/06/2023
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