Veterinary Medicine Information website

Becoplex vet. injeksjonsvæske, oppløsning til storfe, kalv, gris, hund, hest, rev og mink

Odobreno
  • Pyridoxine hydrochloride
  • Dexpanthenol
  • Nicotinamide
  • Pyridoxine hydrochloride
  • RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
  • Thiamine hydrochloride

Identifikacija proizvoda

Naziv lijeka:
Becoplex vet. injeksjonsvæske, oppløsning til storfe, kalv, gris, hund, hest, rev og mink
Djelatna tvar:
Put aplikacije:
  • Supkutano
  • Intramuskularno

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupan samo u engleski
    20.00
    mikrogram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    12.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    20.00
    miligram
    /
    1.00
    miligram
  • Dostupan samo u engleski
    2.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    3.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    5.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • otopina za injekciju
Karencija prema putu aplikacije:
  • Supkutano
    • Cattle
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Cattle (calf)
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Pig
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Horse
      • All relevant tissues
        0
        day
  • Intramuskularno
    • Cattle
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Cattle (calf)
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Pig
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Horse
      • All relevant tissues
        0
        day
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
  • QA11EA
Status odobrenja:
  • Važeće
Opis paketa:

Dodatne informacije

Vrsta prava:
  • Marketing Authorisation
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Nadležno tijelo:
  • Norwegian Medical Products Agency
Broj odobrenja:
  • 4716
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Norwegian (PDF)
Objavljeno na: 27/06/2023
Updated on: 28/06/2023

Uputa o lijeku

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Norwegian (PDF)
Objavljeno na: 27/06/2023
Updated on: 28/06/2023