Becoplex vet. injeksjonsvæske, oppløsning til storfe, kalv, gris, hund, hest, rev og mink
Becoplex vet. injeksjonsvæske, oppløsning til storfe, kalv, gris, hund, hest, rev og mink
Autorizado
- Pyridoxine hydrochloride
- Dexpanthenol
- Nicotinamide
- Pyridoxine hydrochloride
- RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
- Thiamine hydrochloride
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
Becoplex vet. injeksjonsvæske, oppløsning til storfe, kalv, gris, hund, hest, rev og mink
Especies de destino:
-
Bovino
-
Terneros
-
Porcino
-
Perros
-
Caballos
-
Zorros
-
Visones
Vía de administración:
-
Vía subcutánea
-
Vía intramuscular
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English20.00Microgramo(s)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English12.00Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English20.00Miligramo(s)1.00Miligramo(s)
-
Disponible únicamente en English2.00Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English3.00Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English5.00Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía subcutánea
- Bovino
-
All relevant tissues0Día
-
- Terneros
-
All relevant tissues0Día
-
- Porcino
-
All relevant tissues0Día
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- Perros
- Caballos
-
All relevant tissues0Día
-
- Zorros
- Visones
-
Vía intramuscular
- Bovino
-
All relevant tissues0Día
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- Terneros
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All relevant tissues0Día
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- Porcino
-
All relevant tissues0Día
-
- Caballos
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All relevant tissues0Día
-
- Perros
- Zorros
- Visones
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QA11EA
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Noruega
Descripción del empaquetado:
- Disponible únicamente en Norwegian
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Autoridad responsable:
- Norwegian Medical Products Agency
Número de autorización:
- 4716
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Norwegian (PDF)
Publicado el: 27/06/2023
Prospecto
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Publicado el: 27/06/2023
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