Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

Becoplex vet. injeksjonsvæske, oppløsning til storfe, kalv, gris, hund, hest, rev og mink

Autorizat
  • Pyridoxine hydrochloride
  • Dexpanthenol
  • Nicotinamide
  • Pyridoxine hydrochloride
  • RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
  • Thiamine hydrochloride

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Becoplex vet. injeksjonsvæske, oppløsning til storfe, kalv, gris, hund, hest, rev og mink
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Bovine
  • Viţel
  • Porc
  • Câine
  • Cal
  • Vulpe
  • Nurcă
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată
  • Administrare intramusculară

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    20.00
    microgram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    12.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    20.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    miligram(e)
  • Disponibile numai în English
    2.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    3.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    5.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare subcutanată
    • Bovine
      • All relevant tissues
        0
        zi
    • Viţel
      • All relevant tissues
        0
        zi
    • Porc
      • All relevant tissues
        0
        zi
    • Câine
    • Cal
      • All relevant tissues
        0
        zi
    • Vulpe
    • Nurcă
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • All relevant tissues
        0
        zi
    • Viţel
      • All relevant tissues
        0
        zi
    • Porc
      • All relevant tissues
        0
        zi
    • Cal
      • All relevant tissues
        0
        zi
    • Câine
    • Vulpe
    • Nurcă
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QA11EA
Status autorizaţie:
  • Valid
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Autoritatea responsabilă:
  • Norwegian Medical Products Agency
Numărul autorizației:
  • 4716
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Norwegian (PDF)
Publicat pe: 27/06/2023

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Norwegian (PDF)
Publicat pe: 27/06/2023
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.