Veterinary Medicines

Becoplex vet. injeksjonsvæske, oppløsning til storfe, kalv, gris, hund, hest, rev og mink

Engedélyezett
  • Pyridoxine hydrochloride
  • Dexpanthenol
  • Nicotinamide
  • Pyridoxine hydrochloride
  • RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
  • Thiamine hydrochloride
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Becoplex vet. injeksjonsvæske, oppløsning til storfe, kalv, gris, hund, hest, rev og mink
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • szarvasmarha
  • borjú
  • sertés
  • kutya
  • ló
  • róka
  • nyérc
Alkalmazás módja:
  • Subcutan alkalmazás
  • Intramuscularis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    20.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    12.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    milligram(s)
  • Csak itt érhető el English
    2.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    3.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Subcutan alkalmazás
    • szarvasmarha
      • All relevant tissues
        0
        day
    • borjú
      • All relevant tissues
        0
        day
    • sertés
      • All relevant tissues
        0
        day
    • kutya
    • ló
      • All relevant tissues
        0
        day
    • róka
    • nyérc
  • Intramuscularis alkalmazás
    • szarvasmarha
      • All relevant tissues
        0
        day
    • borjú
      • All relevant tissues
        0
        day
    • sertés
      • All relevant tissues
        0
        day
    • ló
      • All relevant tissues
        0
        day
    • kutya
    • róka
    • nyérc
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QA11EA
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett:
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Felelős hatóság:
  • Norwegian Medical Products Agency
Engedély száma:
  • 4716
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Norwegian (PDF)
Megjelent: 27/06/2023
Updated on: 28/06/2023
Letöltés

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Norwegian (PDF)
Megjelent: 27/06/2023
Updated on: 28/06/2023
Letöltés
Mennyire volt hasznos ez az oldal?:
Még nincs szavazás
"Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább ezen a linken küldjön kérdést az EMA-nak."