Veterinary Medicine Information website

Becoplex vet. injeksjonsvæske, oppløsning til storfe, kalv, gris, hund, hest, rev og mink

Dopuszczony
  • Pyridoxine hydrochloride
  • Dexpanthenol
  • Nicotinamide
  • Pyridoxine hydrochloride
  • RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
  • Thiamine hydrochloride
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Becoplex vet. injeksjonsvæske, oppløsning til storfe, kalv, gris, hund, hest, rev og mink
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie podskórne
  • Podanie domięśniowe

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    20.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    12.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    milligram(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    2.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    3.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie podskórne
    • Cattle
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Cattle (calf)
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Pig
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Horse
      • All relevant tissues
        0
        day
  • Podanie domięśniowe
    • Cattle
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Cattle (calf)
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Pig
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Horse
      • All relevant tissues
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QA11EA
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Organ odpowiedzialny:
  • Norwegian Medical Products Agency
Numer pozwolenia:
  • 4716
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Norwegian (PDF)
Opublikowano: 27/06/2023
Updated on: 28/06/2023
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Norwegian (PDF)
Opublikowano: 27/06/2023
Updated on: 28/06/2023
Pobierz